WAT BEGONNEN IS ALS RPM ZONDER STIMULANTEN, IS ZOVEEL MEER GEWORDEN... DRIVE!!

De termen SARM en in mindere mate SERM worden steeds vaker genoemd in de fitness wereld. Het is bijna te mooi om waar te zijn, stoffen die de spieropbouw stimuleren op een dezelfde manier als anabole steroïden dat doen, maar dan zonder enige vorm van bijwerkingen…

Combineer deze twee bovenstaande werkingen met een testosteron verhogende, een oestrogeen en cortisol verlagende werking en je hebt DRIVE in een notendop samengevat. Een product wat je kan helpen om in keiharde spiermassa aan te komen.

Al deze werkingen zullen je misschien niet direct allemaal wat zeggen, daarom hierover later wat meer uitleg.

Hoe DRIVE werkt mag misschien wat complex zijn, maar het resultaat is simpel: Je zult je beter voelen, je zult er beter uit zien en…

“je zult beter zijn in wat je het beste doet!”

DRIVE bevat een synergetische blend van stoffen die een zeer anabolische staat in je lichaam kunnen creëren door verschillende mechanismen aan gebruiken.  DRIVE kan zo gebruikt worden als ‘stand-alone’ product om de ontwikkeling van spiermassa, spierkracht, snelheid en uithoudingsvermogen te stimuleren. Met de combinatie RPM kun je hier nog wat extra spiermassa, minder vetmassa en een verhoogd energieniveau aan toe voegen. De  RPM-DRIVE combo ontlokken tijdens je trainingen een positieve agressie, drive en kracht in je die je zeer waarschijnlijk nog niet eerder hebt meegemaakt!

Het eerste complex binnen DRIVE is het StAR Anaplex. Dit bestaat uit Forskolin en Icariin

Deze twee krachtige plantaardige stoffen laat naast een SERM achtige werking ook een SARM achtige werking zien en hebben hiermee een duidelijk positieve werking op spiermassa, kracht, bot, lichamelijke drive en seksuele prestaties. Gepubliceerd onderzoek naar icariin en forskolin ondersteunen deze veronderstellingen, hoewel sommige experts nog steeds verdeeld zijn van mening over het effect van deze twee stoffen op androgene en oestrogene receptor modulatie en het aanspreken van specifieke weefsels. Er worden momenteel meerdere studies gedaan die deze effecten verder onderzoeken om zo wat meer licht te schijnen op de vele bruikbare werkingen van deze stoffen.

Forskolin is sinds 1980 door de wetenschap veel onderzocht, met name in het kader van gezondheid en wellness. Deze studies lieten naast een verhoogde schildklierwerking en thermogenese, ook een duidelijke anabolische werking zien. Deze werking was met name het resultaat van een verhoging van 3,5 cyclische adenosine monofosfaat (cAMP). cAMP is een cruciaal stuk van de puzzel bij het creëren van een anabolische en thermogenetische staat. Forskolin is één van de beste stoffen om drastische verhogingen van cAMP te ontlokken. Een studie (Bristow et al, 1984) liet zien dat forskolin de cAMP spiegels met 4,84 maal kon verhogen.

Verhoogde cAMP spiegels activeren een enzym genaamd proteïne kinase A. Dit enzym kan zich aan de androgene receptoren binden, ook in afwezigheid van andere androgenen. Foskolin heeft overduidelijk bewezen de androgene receptoren te activeren.

Maar hoe kunnen verhoogde cAMP spiegels nu zorgen voor een verhoogde testosteron spiegel?

cAMP is ook een signaal voor de zogenaamde steroidogenese; de productie van hormonen als testosteron in onder andere de geslachtsorganen. Er is een eiwit genaamd StAR dat een directe invloed heeft op de productie van deze hormonen; hoe meer StAR eiwit, hoe hoger de productie. Laat de hoeveel van dit StAR eiwit nu net te verhogen door verhoogde cAMP spiegels via het LH Hormoon. Kortom; verhoogde cAMP levels kunnen de testosteronproductie duidelijk stimuleren. Dat dit ook leidt tot meer spiermassa, blijkt wel uit de volgende studies:

Een baanbrekende studie in 2005 dat gepubliceerd is in “The Journal of Obesity Research” liet zien dat wanneer zwaarlijvige mannen 250 mg van een 10% forskolin extract namen (ruwweg de dosis in DRIVE) er sprake was van een 33% stijging van de vrije testosteron spiegel, ze gemiddeld 4,5 vet verloren en daarbij 3,5 kg aan spiermassa wonnen. Een studie uit 2001 (zie grafiek hieronder) liet gelijke resultaten zien.

Forskolin-Induced Lean Body Mass Gains (Badmaev et al. 2001)

Ook voor atleten die er voor kiezen anabolica te gebruiken is DRIVE een gewenst product. Door anabolica te nemen stopt het eigen lichaam met het produceren van testosteron. Dit komt met name door verlaagde cAMP en LH hormoon spiegels. Door deze na de kuur weer snel omhoog te brengen kan het lichaam de testosteronproductie weer veilig hervatten – mogelijk zelfs tot waardes de hoger liggen dan van voor de cyclus.

Een studie uit 1997 die gepubliceerd is in “The Journal of Urology” liet zien dat forskolin ook kan leiden tot sterkere erecties. Daarnaast werden ook hier de notities gemaakt dat forskolin meetbare effecten had op de androgene receptoren en via deze weg ook mogelijk positieve anabolische effecten heeft.  

Icariin is een krachtige plantaardige stof met bewezen effecten op het anabolisme. Dit effect wordt via verschillende manier bereikt; door het verhogen van cAMP spiegels (zoals we ook bij forskolin zagen), door te voorkomen dat oestrogeen en cortisol zich binden aan hun receptoren en door prolactine spiegels te verlagen.

Niet zomaar ongegronde claims, maar net als Forskolin zijn dit bewezen werkingen!

In diverse studies heeft Icariin laten zien dat het vecht met glucocorticoïden (bijvoorbeeld het bekende spierafbrekende hormoon cortisol) om koppeling aan de receptoren. Zolang glucocorticoïden zich niet kunnen hechten aan de receptoren, kunnen ze ook hun werking niet uitoefenen. In een studie uit 2006 (Pan et al.) liet icariin inderdaad de werking door cortisol tegen te gaan door zich te binden aan de cortisol receptoren. Deze werking alleen al zorgt al voor een betere testosteron-cortisol ratio waardoor een groter anabolisme wordt gecreëerd, alsmede een verhoogde proteïne synthese, verhoogde agressie en beter spiercontracties

Laten we beginnen met een studie uit 2006 (Zhang); deze liet namelijk duidelijk zien dat Icariin als eerst een testosteronachtige werking heeft op spierweefsel en dat het de spermatogenese verhoogt. Een testosteronachtige werking… Icariin blijkt dus dezelfde spieropbouwende kwaliteiten te bezitten als testosteron, zonder dat daarbij testosteron aanwezig hoeft te zijn! Deze testosteronachtige werking blijkt ook het feit dat de spermatogenese verhoogd werd – deze staat ook onder invloed van testosteron. Er zijn nog wel wat meningsverschillen over hoe Icariin deze werking precies heeft.   Een studie uit 2005 (Pan et al.) concludeerde ook dat Icariin een sterk gevoel van welzijn stimuleerde, maar ook hier is precies onbekend hoe dit proces verloopt.

Gebruikers van DRIVE rapporteren enorme vooruitgangen in kracht, spierhardheid, libido en positieve agressie terwijl ze dit product gebruiken. Deze effecten kunnen op z’n minst deels aan de anabolisme verhogende eigenschappen van icariin worden toegeschreven. DRIVE stimuleert hogere dopamine spiegels en verlaagde prolactine spiegels, beide kunnen resulteren in een verhoogd anabolisme. Daarnaast kan Icariin ook zorgen voor verbeterde spiercontractie. Het doet dit door er voor te zorgen dat de hiervoor benodigde neurotransmitter (Ach) minder snel wordt afgebroken.
 
Een laatste belangrijke werking is de verhoging van de pomp via een vrij uniek mechanisme; namelijk hetzelfde mechanisme waardoor ook de bekende blauwe potentiepil haar werking verkrijgt (via het verminderen van PDE5). Laten we dit iets beter uitleggen: voor de pomp is een stofje genaamd cGMP van essentieel belang. Kortweg gezegd; zonder cGMP is er geen pomp mogelijk. Echter, het tegenovergestelde is ook waar; hoe meer cGMP, hoe sterker de pomp. PDE5 is hier een vervelend  stofje dat cGMP afbreekt tot een inactieve molecuul. Als we de werking van PDE5 zouden kunnen blokkeren, zou er direct een krachtigere spiercontractie en hardere pomp mogelijk zijn – dit is nu precies wat icariin voor ons kan doen. Dat deze werking beduidend krachtiger is dan een ingrediënt als arginine zal je waarschijnlijk niet verbazen. Het verklaart ook de zeer heftige en langdurige pomps waar DRIVE gebruikers het vaak over hebben.

Een studie uit 2006 (gepubliceerd in “The Journal of Sexual Medicine”) heeft bewezen dat door langdurig PDE5 remmers te gebruiken (meer dan een maand) je de testosteron-oestrogeen ratio verbeteren. Dit betekent dat PDE5 remmers niet alleen een directe werking hebben, maar ook een indirecte anabolische werking. 
 

Naringin en een component daarvan Naringenin dragen ook significant bij aan de krachtige werking van DRIVE. Naringin (en Naringenin) bezitten merkwaardige anti-aromatiserende en oestrogeen remmende eigenschappen door het cytochroom P450 te verminderen. Dit cytochroom P-450-enzym is één van de belangrijkste regulerende enzymen van de oestrogeen-biosynthese in de mens. Het zorgt namelijk voor de omzetting van androstenedione in oestrogeen, maar ook van testosteron in oestrogeen. Door de testosteron-oestrogeen ratio te verbeteren, ervaren gebruikers van DRIVE een duidelijk hardmakend effect op hun fysiek. Een ander effect van naringin is het verhogen van de insuline gevoeligheid waardoor het lichaam minder insuline hoeft af te geven. Hierdoor worden suikers minder snel als vet opgeslagen. Een teveel aan insuline kan ook het effect van verhoogde cAMP spiegels afstompen. Het P450 enzym zorgt er ook voor dat actieve stoffen zoals icariin minder snel worden afgebroken waardoor deze tot zo’n 35%(!) meer effectief worden.

Het ander essentieel ingrediënt van DRIVE is Cordyceps Sinesis. Cordyceps is een soort paddestoel dat in de traditionele geneeskunde gebruikt werd om vruchtbaarheid te verbeteren, vermoeidheid uit te stellen en de uiterlijke veroudering tegen te gaan. Het kan ook helpen beter met stress om te gaan en het kan gebruikt worden om uithoudingsvermogen te verbeteren, anabolisme en proteïne synthese te verhogen en om de algemene gezondheid te ondersteunen.

In een dubbelblinde menselijke studie bleek cordyceps tijdens interval trainingen met de fiets duidelijk de maximale zuurstof opname te vergroten, het melkzuur te verminderen en de Respiratoir Exchange Ratio (RER) te verminderen (dit laatste geeft aan dat het lichaam minder koolhydraat en meer vet als energiebron heeft gebruikt). In een studie uit 2003 met muizen bleken deze 15 minuten langer te kunnen zwemmen (75 naar 90 min) als ze cordyceps kregen. Doordat de gewichtsverandering van organen die normaal bij stress in gewicht toenemen nu in hoge mate uitbleef, wordt de suggestie gewekt dat cordyceps ook een sterke anticatabolische werking heeft. Dit is van belang omdat hoge cortisol spiegels anabolisme kunnen verstoren.

In 2005 stond in de “International Journal of Biochemical Cellular Biology” een onderzoek waaruit duidelijk bleek dat cordyceps extreme effectief was in het stimuleren van de steroiogenesis door cAMP en StAR (zie ook bij forskolin) te verhogen. Deze uitkomst is daarna nog eens in ruwweg tien studies gedupliceerd.

In meerdere dierlijke studies is gebleken dat cordyceps ook de testosteron-oestrogeen ratio kunnen verbeteren. Cordyceps bevatten namelijk polysacchariden die qua structuur enorm veel lijken op het LH hormoon. Het is daarom verondersteld dat deze polysacchariden een op het LH hormoon lijkende werking hebben en zo de testosteron productie stimuleren en hiermee het anabolisme. Dit bleek later ook uit een studie uit 2001 van “The Journal of Life Sciences” en nogmaals 2 jaar later uit een andere studie.

Ook een verhoogde insuline gevoeligheid en een antioxidante werking zijn bewezen effecten van cordyceps. In een studie (The Journal of Life Sciences, 2003) bleken een polysacchariden in cordyceps een STERKE antioxidante werking te hebben en zo het lichaam te beschermen tegen vrije radicalen. Sommige polysacchariden hebben laten zien dat ze dratisch bloedsuikerspiegels kunnen verlagen en insuline ongevoeligheid bestrijden. Ook kan Cordyceps NO verhogen en de erectie versterken. Dit betekent dus dat je tijdens meer kan zult kunnen eten zonder daarbij je vetpercentage te verhogen.

Het laatste ingredient uit DRIVE is Dodder Seed Extract. Dit extract maakt het mogelijk dat grotere hoeveelheden cAMP worden gegenereerd uit ATP. In een studie uit 2000 (door Qin in the Asian Journal of Andrology) verhoogde dodder seed het bloedspiegels van zowel testosterone als het LH hormoon en vergrootte het de groei van de testikels, bijballen en de hypofyse wat duidt op een anabolisch effect.  In een andere studie waar icariin werd gecombineerd met dodderseed bleken deze cAMP en anabolisme te verhogen, te groei van de zaadballen, bijnallen en zaadblaasjes bij dieren te stimuleren. Menselijke studies lieten dezelfde positieve resultaten zien. Zo werden in één studie 50 mensen met impotentie behandeld met dodder seed en icariin voor een periode van 50 dagen. Na deze 50 dagen had 38 patiënten (76%) een volledig herstel en hadden 8 patiënten (16%) een  verbetering van 92%.

Neem 2 doseringen per dag. Neem de eerste dosering direct als je wakker wordt. Neem de tweede dosering ongeveer een uur voor je training. Neem op niet-trainingsdagen je tweede dosering ergens in de namiddag.

Supplement Facts 110 Capsules Serving Size and Servings per Container: See Dosage Chart Amount Per Serving % Daily Value Amount Per Capsule 500  mg    StAR 3,5 Anaplex:            Icariin (50% extract)     **          Forslean(TM) (20%) Registered    Trademark Of Sabinsa Corp. And Hold    Patent #5,804,596     **       A4E2 ATP Synthase:          Dodder Seed (20:1 Cuscuta Chineses)     **          Naringin (98% Extract)     **          Cordyceps (7% Cordyceptic Acid)     **       **Daily Value not established.

Other Ingredients:
Gelatin, Cellulose, Kleurstof (E133, E171)

1. Ying, Pan, Wei-Yun Zhang, Xing Xia, and Ling-Dong Kong, “Effects of Icariin on Hypothalamic-Pituitary-Adrenal Axis Action and Cytokine Levels in Stressed Sprague-Dawley Rats”  Biol. Pharm. Bull., Vol. 29, 2399-2403.

2. Aghdasi B, Reid MB, and Hamilton SL. (1997) Nitric oxide protects the skeletal muscle Ca2+ release channel from oxidation induced activation. J Biol Chem 272:25462-25467

3. Balon TW, Nadler JL. (1997)Evidence that nitric oxide increases glucose transport in skeletal muscle. J Appl Physiol. 1997 Jan;82(1):359-63.

4. Etgen GJ Jr, Fryburg DA, Gibbs EM. (1997) Nitric oxide stimulates skeletal muscle glucose transport through a calcium/contraction- and phosphatidylinitric oxidesitol-3-kinase-independent pathway. Diabetes Nitric oxidev; 46(11):1915-9.

5. McAllister RM, Hirai T, Musch TI. (1995) Contribution of endothelium-derived nitric oxide (EDNO) to the skeletal muscle blood flow response to exercise. Med Sci Sports Exerc. Aug;27(8):1145-51

6. Wilson, JR and Kapoor S. (1993) Contribution of endothelium-derived relaxing factor to exercise-induced vasodilation in humans. J. Appl. Physiol. 75:2740-2744.

7. Young ME, Leighton B.(1998) Evidence for altered sensitivity of the nitric oxide/cGMP signaling cascade in insulin-resistant skeletal muscle. Biochem J. Jan 1;329 ( Pt 1):73-9

8. Liu, HJ et al. [The effect of icariin and astragalosid I on the proliferation and differentiation of bone marrow stromal cells]  Zhong Yao Cai. 2006 Oct;29(10):1062-5.

9. Ning, H et al. Effects of icariin on phosphodiesterase-5 activity in vitro and cyclic guanosine monophosphate level in cavernous smooth muscle cells. Urology. 2006 Dec;68(6):1350-4.

10. Jiang, Z. et al  Effects of icariin on hypothalamic-pituitary-adrenal axis action and cytokine levels in stressed Sprague-Dawley rats. Biol Pharm Bull. 2006 Dec;29(12):2399-403.

11. Zhang, Z. et al The testosterone mimetic properties of icariin. Asian J Androl. 2006 Sep;8(5):601-5. Epub 2006 Jun 5.

12. Liu, W.  Effects of icariin on erectile function and expression of nitric oxide synthase isoforms in castrated rats.  Asian J Androl. 2005 Dec;7(4):381-8.

13. Xin, ZC  Effects of icariin on cGMP-specific PDE5 and cAMP-specific PDE4 activities.  Asian J Androl. 2003 Mar;5(1):15-8.

14. Yap, SP, Shen P, Li, J, Lee, LS, Yong, EL. .  J Ethnopharmacol. 2007 Jun 2: 17628368  Molecular and pharmacodynamic properties of estrogenic extracts from the traditional Chinese medicinal herb, Epimedium.  J Ethnopharmacol.

15. Tian L, Xin ZC, Yuan YM, Fu J, Liu WJ, Wang LL. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2004 Jun 2;84(11):954-7. Effects of icariin on the erectile function and expression of nitrogen oxide synthase isoforms in corpus cavernitric oxidesum of arterigenic erectile dysfunction rat model

16. Xin ZC, Kim EK, Lin CS, Liu WJ, Tian L, Yuan YM, Fu J. Asian J Androl. 2003 Mar;5(1):15-8. Effects of icariin on cGMP-specific PDE5 and cAMP-specific PDE4 activities.

17. Tian L, Xin ZC, Yuan YM, Fu J, Liu WJ, Wang LL. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2004 Jan 17;84(2):142-5. [Article in Chinese] Effects of icariin on intracavernitric oxidesal pressure and systematic arterial blood pressure of rat.

18. Hull EM, Muschamp JW, Sato S. Dopamine and serotonin: influences on male sexual behavior. Physiol Behav. 2004 Nitric oxidev 15;83(2):291-307

19. Pavone C, Curto F, Anello G, Serretta V, Almasio PL, Pavone-Macaluso M. J Urol. 2004 Dec;172(6 Pt 1):2347-9. Prospective, crossover comparison of sublingual apomorphine (3mg) with oral sildenafil (50mg) for male erectile dysfunction.

20. Kruger TH, Haake P, Hartmann U, Schedlowski M, Exton MS. Orgasm-induced prolactin secretion: feedback control of sexual DRIVE? Neurosci Biobehav Rev. 2002 Jan;26(1):31-44.

21. LeBail, JC et al Chalcones are potent inhibitors of aromatase and 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase activities.Life Sci. 2001 Jan 5;68(7):751-61.

22. LeBail, JC et al Effects of phytoestrogens on aromatase, 3beta and 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase activities and human breast cancer cells.  Life Sci. 2000 Feb 25;66(14):1281-91.

23. LeBail, JC et al Aromatase and 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase inhibition by flavonitric oxideids. .Cancer Lett. 1998 Nitric oxidev 13;133(1):101-6.

 24. Arayne, LS.  Et al  Grape fruit juice-drug interactions.Pak J Pharm Sci. 2005 Oct;18(4):45-57. Review.

25. Ho, PC et al.  Inhibition of human CYP3A4 activity by grapefruit flavonoids, furanocoumarins and related compounds. J Pharm Pharm Sci. 2001 Sep-Dec;4(3):217-27.

26. Fuhr, U  Inhibitory effect of grapefruit juice and its bitter principal, naringenin, on CYP1A2 dependent metabolism of caffeine in man.
Br J Clin Pharmacol. 1993 Apr;35(4):431-6.

27. Jetter, A. et al  Effects of grapefruit juice on the pharmacokinetics of sildenafil. Clin Pharmacol Ther. 2002 Jan;71(1):21-9.

28. Asano Tsuguyoshi (2001). Clinical report on root extract of perilla plant (Coleus forskohlii) ForsLean ® in reducing body fat. Asano Institute. Tokyo , Japan.

29. Kreider RB, et al. Effects of Coleus forskohlii supplementation on body composition and markers of health in sedentary overweight females. Experimental Biology 2002 Late Breaking Abstracts. LB305: 2002.

30. Debes, J. D., Schmidt, L. J., Huang, H., and Tindall, D. J. p300 mediates androgen-independent transactivation of the androgen receptor by interleukin 6. Cancer Res., 62: 5632–5636, 2002.

31. Pratt, W. B. and Toft, D. O. Steroid receptor interactions with heat shock protein and immunophilin chaperones. Endocr. Rev., 18: 306–360, 1997.

32. Tyagi, R. K., Lavrovsky, Y., Ahn, S. C., Song, C. S., Chatterjee, B., and Roy, A. K. Dynamics of intracellular movement and nucleocytoplasmic recycling of the ligand-activated androgen receptor in living cells. Mol. Endocrinol., 14: 1162–1174, 2000.  

33. Rosenfeld, M. G. and Glass, C. K. Coregulator codes of transcriptional regulation by nuclear receptors. J. Biol. Chem., 276: 36865–36868, 2001.

34. Cleutjens, K. B., van Eekelen, C. C., van der Korput, H. A., Brinkmann, A. O., and Trapman, J. Two androgen response regions cooperate in steroid hormone regulated activity of the prostate-specific antigen promoter. J. Biol. Chem., 271: 6379–6388, 1996.  

35. Farmer, G., Connolly, E. S., Jr., Mocco, J., and Freedman, L. P. Molecular analysis of the prostate-specific antigen upstream gene enhancer. Prostate, 46: 76–85, 2001.

36. Huang, W., Shostak, Y., Tarr, P., Sawyers, C., and Carey, M. Cooperative assembly of androgen receptor into a nucleoprotein complex that regulates the prostate-specific antigen enhancer. J. Biol. Chem., 274: 25756–25768, 1999.

37. Shang, Y., Myers, M., and Brown, M. Formation of the androgen receptor transcription complex. Mol. Cell, 9: 601–610, 2002. 

38. Ma, H., Hong, H., Huang, S. M., Irvine, R. A., Webb, P., Kushner, P. J., Coetzee, G. A., and Stallcup, M. R. Multiple signal input and output domains of the 160-kilodalton nuclear receptor coactivator proteins. Mol. Cell. Biol., 19: 6164–6173, 1999.

39. Irvine, R. A., Ma, H., Yu, M. C., Ross, R. K., Stallcup, M. R., and Coetzee, G. A. Inhibition of p160-mediated coactivation with increasing androgen receptor polyglutamine length. Hum. Mol. Genet., 9: 267–274, 2000.

40.  LEAMON, KB; PADGETT, W; DALY, JW. "Forskolin: Unique diterpene activator of adenylate cyclase in membrane and intact cells" Proc.
Natl. Acad. Sci. USA 1981,78,3363-67

41.  DE SOUZA, NJ; DOHADWALLA, AN; REDEN, J; Forskolin, A. "Labdane Diterpenoid with Antihypertensive, Positive Inotropic, Platelet
Aggregation Inhibitory, and Adenylate Cyclase Activating Properties" Medicinal Research Reviews 1983, 3(2), 201-219

42.  GIRARDIER, L. "Brown Fat: An Energy Dissipating Tissue"; In: Mammalian Thermogenesis; Girardier, L.; Sock M.J. Eds.; Chapman and Hall Ltd. London and New York, 1983, pp 50-98.

43. Badmaev, V. Majeed, M. Conte, A, Parker, J. “Diterpene Forskolin (Coleus forskohlii, Benth.): A possible new compound for reduction of body weight by
increasing lean body mass”  Sabinsa Corporation http://www.b5srl.com/articles/nu/2002/marapr/badmaev.htm 1/21/2004

44. K. S. R. Sastry, Y. Karpova, S. Prokopovich, A. J. Smith, B. Essau, A. Gersappe, J. P. Carson, M. J. Weber, T. C. Register, Y. Q. Chen, R. B. Penn, and G. Kulik  Epinephrine Protects Cancer Cells from Apoptosis via Activation of cAMP-dependent Protein Kinase and BAD Phosphorylation
J. Biol. Chem., May 11, 2007; 282(19): 14094 - 14100.

45. L. Jia, H. C. Shen, M. Wantroba, O. Khalid, G. Liang, Q. Wang, E. Gentzschein, J. K. Pinski, F. Z. Stanczyk, P. A. Jones, and G. A. Coetzee
Locus-wide chromatin remodeling and enhanced androgen receptor-mediated transcription in recurrent prostate tumor cells.
Mol. Cell. Biol., October 1, 2006; 26(19): 7331 - 7341.

46. G. Chen, M. Nomura, H. Morinaga, E. Matsubara, T. Okabe, K. Goto, T. Yanase, H. Zheng, J. Lu, and H. Nawata
Modulation of Androgen Receptor Transactivation by FoxH1: A NEWLY IDENTIFIED ANDROGEN RECEPTOR COREPRESSOR
J. Biol. Chem., October 28, 2005; 280(43): 36355 - 36363.

47. Induction of Drug Metabolism by Forskolin, the Role of The Pregnane X Receptor and the PKA Signal Transduction Pathway.  J Pharmacol Exp Ther. 2004 Sep 30
Ding X, Staudinger J. University of Kansas.

48. Bersudsky Y, et al. A preliminary study of possible psychoactive effects of intravenous forskolin in depressed and schizophrenic patients. Short communication. J Neural Transm 1996;103(12):1463-7.
Intracavernosal forskolin: role in management of vasculogenic impotence resistant to standard 3-agent pharmacotherapy.  J Urol 1997 Nov;158(5):1752-8; discussion 1758-9..
J AOAC Int. 2003 May-Jun;86(3):467-70.

49. Biochem Pharmacol. 1987 Jan 1;36(1):13-20.
Forskolin, a diterpene compound isolated from the roots of Coleus forskohlii, activates adenylate cyclase in membranes from a variety of mammalian tissues. adenylate cyclase in human basophils and mast cells.

50. Relaxant effects of forskolin on guinea pig tracheal smooth muscle.
Lung. 1987;165(4):225-37.

51. Forskolin lowers intraocular pressure by reducing aqueous inflow.
Invest Ophthalmol Vis Sci. 1984 Mar;25(3):268-77.

52. Forskolin: a potential antimetastatic agent.
Int J Cancer. 1983 Dec 15;32(6):801-4.

53. The positive inotropic-acting forskolin, a potent adenylate cyclase activator.
Arzneimittelforschung. 1981;31(8):1248-50.

54. An experimental study on anti-aging action of Cordyceps extract
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2004 Aug;29(8):773-6.

55. Inhibitive effect of cordyceps sinensis on experimental hepatic fibrosis and its possible mechanism.  World J Gastroenterol. 2003 Mar;9(3):529-33.

56. Gong HY, Wang KQ, Tang SG. [Effects of cordyceps sinensis on T lymphocyte subsets and hepatofibrosis in patients with chronic hepatitis B] Hunan Yi Ke Da Xue Xue Bao 2000 Jun 28;25(3):248-50.

57. Zhao CS, Yin WT, Wang JY, Zhang Y, Yu H, Cooper R, Smidt C, Zhu JS. CordyMax Cs-4 (with cordyceps) improves glucose metabolism and increases insulin sensitivity in normal rats. J Altern Complement Med 2002 Jun;8(3):309-14.

58. Effect of Cordyceps sinensis on the Th1/Th2 cytokines in patients with Condyloma Acuminatum.  Zhong Yao Cai. 2000 Jul;23(7):402-4.

59. Anti-oxidation activity of different types of natural Cordyceps sinensis and cultured Cordyceps mycelia. Phytomedicine. 2001 May;8(3):207-12.

60. Cordyceps sinensis mycelium activates PKA and PKC signal pathways to stimulate steroidogenesis in MA-10 mouse Leydig tumor cells. Int J Biochem Cell Biol. 2005 Jan;37(1):214-23.

61. In vivo stimulatory effect of Cordyceps sinensis mycelium and its fractions on reproductive functions in male mouse. Life Sci. 2004 Oct 29;75(24):2911-9.

62. In vivo stimulatory effect of Cordyceps sinensis mycelium and its fractions on reproductive functions in male mouse. Life Sci. 2004 Jul 16;75(9):1051-62.

63. A polysaccharide isolated from Cordyceps sinensis, a traditional Chinese medicine, protects PC12 cells against hydrogen peroxide-induced injury. Life Sci. 2003 Sep 26;73(19):2503-13.

64. In vivo and in vitro stimulatory effects of Cordyceps sinensis on testosterone production in mouse Leydig cells. Life Sci. 2003 Sep 5;73(16):2127-36.

65. Antifatigue and antistress effect of the hot-water fraction from mycelia of Cordyceps sinensis.  Biol Pharm Bull. 2003 May;26(5):691-4.

66. Effects of flavonoids from Dodder seed on the reproductive system in male rats.
Asian J Androl. 2000 Jun;2(2):99-102.

67. Effects of semen cuscutaee , rhizoma Curculiginis, radix Morindae officinalis on human spermatozoan's motility and membrane function in vitro. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 1997 Mar;17(3):145-7.

68. Quantitative analysis of Semen cuscuta Second Military Medical University, Shanghai. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 1991 Oct;16(10):581-3, 638.

69.2005 May 13;99(1):99-103.  Adjuvant effect of ethanol extract of Semen Cuscutae on the immune responses to ovalbumin in mice.College of Animal Sciences, Zhejiang University, Hangzhou 310029, PR China.

70.2002 Dec;25(12):886-8. [Effects of flavonoids from semen Cuscutae on changes of beta-EP in hypothalamuses and FSH and LH in anterior pituitaries in female rats exposed to psychologic stress] Wang J, Wang M, Ou Y, Wu Q.
Jiangxi College of TCM, Nanchang, Jiangxi 330006, China.

71. J Pharm Biomed Anal. 2002 May 15;28(3-4):621-8.  Determination of flavonoids in Semen Cuscutae by RP-HPLC.  Ye M, Li Y, Yan Y, Liu H, Ji X. Department of Pharmaceutical Biotechnology, Health Science Center, Peking University, Beijing 100083, People's Republic of China. ym2000@mail.bjmu.edu.cn

Extra kassa korting op alle sportvoeding: